تهدف هذه الورقة إلى التعرف على إدارة الجودة الشاملة، وتأثيرها في تحسين أداء مؤسسات التعليم العالي الليبي والعالم العربي، وبيان الانعكاسات الايجابية في الأداء نتيجة لتطبيق إدارة الجودة الشاملة المتمثلة في (التحسين المستمر، واعتماد الإدارة على المعلومات عند اتخاذ القارارت، ودعم الإدارة العليا لتطبيق إدارة الجودة الشاملة، وتركيز الجهود على تلبية حاجات ورغبات الزبائن). إذ توضح هذه الورقة أن إدارة الجودة الشاملة هي أسلوب إداري حديث متميز، ويتطلب من جميع الباحثين في المؤسسات التعليمية في ليبيا، رفع مستوي المنتج التعليمي من خرجين، وبحوث ودارسات، بما يتناسب مع متطلبات مجتمعاتها كما تهدف هذه الورقة لتوضيح مدى تحقيق جودة التعليم حيث ا عتمد ، العالي في المؤسسات التعليمية العربية والليبية من خلال منهج نظري وصفي يستعرض في هذه الورقة الباحثين في هذه الورقة على الأدبيات، والدارسات السابقة المتعلقة بهذا الموضوع، مفهوم إدارة الجودة الشاملة في التعليم العالي، ومميازته، ومتطلباته، ومعوقاته، والتحديات التي تواجه التعليم العالي في العالم العربي بما فيهم دولة ليبيا بالتحديد. كما تتجلي أهمية الدارسة من خلال تناولها لموضوع يتسم بالحداثة ويعد تطبيق المبادئ والأساليب الحديثة على مؤسسات التعليم العالي الليبي في غاية الأهمية، وذلك من أجل الارتقاء بها إلى معدلات عالية من الأداء والجودة ورفع كفاءة الخدمات المقدمة للطلبة والعاملين والباحثين وأعضاء هيئة التدريس. من خلال هذه الدارسة التي قام بها الباحثين تم استخلاص نتيجة مفادها ان تطبيق إدارة الجودة الشاملة يساهم في تعزيز القدارت التنافسية للمؤسسات وبالدرجة التي تمكنها من تحقيق أداء متميز لمواجهة حدة المنافسة التي يتميز بها عصرنا الحالي. وقد توصل الباحثين في هذه الورقة من خلال الدارسات السابقة لاقتارح عدد من التوصيات من أهمها: نشر ثقافة الجودة، الاهتمام بدعم البحث العلمي، دعم الإدارة العليا لتطبيق معايير وا جارءات اعتماد مؤسسات التعليم العالي الليبي الصادرة من المركز الوطني لضمان الجودة.
محمد عبدالسلام محمد القريو , , (12-2018)

Mutations in the TAL1 (T-cell acute leukemia 1) gene were recently described in patients with T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) and in those with lymphoblastic T-cell non-Hodgkin’s lymphoma (T-NHL). The purpose of this pilot study was to assess the prevalence of mutations in TAL1 gene in T-ALL and TNHL. DNA samples from 15 unrelated healthy controls, 20 T-ALL patients, and 10 T-NHL patients were analyzed using DNA-PCR and direct DNA sequencing to identify sequence genetic variations in TAL1 gene (exons 2 and 3). TAL1 exon 2 mutations were identified in 7.7% adult and 12.5% adolescent T-ALL patients analyzed. TAL1 exon 2 mutations were detected in 16.7% of the adult TNHL patients analyzed. Sequencing of TAL1 exon 3 showed no sequence variation for the T-ALL and T-NHL cancer patients analyzed. No sex difference where observed in the incidences of TAL1 exons 2 mutations between T-ALL and T-NHL patients with and without TAL1 mutations. TAL1 exon 2 missense and frame-shift mutations were present in 44.4% (4/9) and 55.6% (5/9) of T-ALL patients, respectively. However, the frame-shift and missense mutations in the T-NHL patients accounted for, where respectively, 60% (3/5) and 40% (4/5) of all TAL1 exon 2 mutations. Comparing the clinical features showed that there are no differences in PLT and WBC counts as well as the average age between T-ALL and T-NHL patients with and without TAL1 mutations. Overall, these findings indicate that TAL1 mutations are too rare to be of clinical relevance, and do not seem to be significantly associated with the increased T-ALL and T-NHL susceptibility, implying different pathways with respect to TAL1 genetic polymorphisms as a risk factor for T-ALL and T-NHL at least in this population of Libyans.
Amal E. Elarifi, Othman A. El-Ansari, Mohamed A. Al-Griw(12-2016)

The detection of somatic mutations in tumours is essential for the understanding of cancer development and targeting therapy. The screening for BRAF V600E mutation is employed in clinical practice in Libya for its prognostic and potentially predictive role in patients with metastatic colorectal carcinoma (mCRC). Using of BRAF mutant DNA and wild type DNA targets, we found that the sensitivity of allelic discrimination-Real Time PCR was applicable. The Real Time PCR assay displayed increased analytical sensitivity in detecting the BRAF V600E mutation. The association of BRAF mutations with clinical and pathological features was assessed using Real Time PCR assay. Qiagen Real Time PCR Platform was utilised using a set of primers. forward 5-GAC. CTC. ACA. GTA. AAA. ATA. GGT. G 3, reverse 5-TCC. AGA. CAA. CTG. TTC. AAA. CTG. A. 3. Our study indicates that Real Time PCR-based assays is convenient to detect the BRAF V600E mutation in CRC and that BRAF mutations screening should not be restricted to selected patients on the basis of the clinicalpathological characteristics. arabic 9 English 63
Abdul M Gbaj, Abdulla Bashein(1-2018)