Abstract A technique for mixed–languages program is introduced to mix C and FORTRAN. programming languages. This technique enables the programmer to develop programs. composed of different code sections each written in either C or FORTRAN. Each. Section can access and use the variables decleared in other sections. The variables. Decleared in C sections can be used in FORTRAN sections. This process in which a data variable is declared in a program section of a certain. Language and used in another section of another language is given the name "Data Variable Emigration". A preprocessor is designed to read the mixed source program, separate the code. Sections in different files and determine the emigrated variables and define them by the syntax of the language they emigrated to. Then the preprocessor send the sections files to the compilers to get the object files and send these files to a common linker to produce one execution file.
رحاب عبد الله رجب بن عبد الله (2009)

المستتخلصك ديناميكيةة عشةالر الةثا ةة العدديةة لابابةة ثمةار الخةو Bactrocera zonata (Saunders) وذبابةة اة ةة البحة ر الأبةيا المتوسة ، Ceratitis capitata (Wiedemann) للفتةرة الموسةمية بةيس سةبتمبر و ديسةمب ر 2020 ، باسةتخدام مئةالد McPhail traps مة جةاذ الةاكو ر Methyl eugenol لةابا ثمةار الخةو و Trimedlure لابابةة اة ةة البحةر الأبةيا المتوسة مة المبيةد الحشةر Chlorpyrifos (CPS) لةةم من مةا، وأخةا عينةات المئةالد بشةكم دور ةا بسةتانيس الحم ةيات والخو المتجاوريس بمحطة ابحاث كلية الز ا رعة، جامعة ط ا ربلس، ليبيا. سُجلت معدلات الحشة ا رت البالةةة الموسةورة ةا المئةالد لةةم بسةتان، وبلةةت ذر وة الةثا ةة العدديةة ةا شة ر أةتةوبر موسةم الخرية . لوفاةت اختلا ةات معنويةة عاليةة ةا الةثا ةة العدديةة لت تةيس وبيس الأش ر والتداخم بين مةا، ولةيس بةيس عوالةم الحم ةيات والخةو الفاة ةة الم ةيفة. الا ةور والنشةام الموسةما للفتةرة بةيس أشة ر سبتمبر وديسمبر مس العام اقت يه الةثا ة العددية لابابة اة ة البحر الأبيا المتوسة عةس ذبةا ثمةار الخةو بنسةبة زيةادة تئةم 27 - 4.5 %. درجةات الحة ا ررة القئةون والةدنيا المُثلة المُسةجلة تتوا ةم مة متوسة الةثا ةة العدديةة عنةد مسةتون الةاروة للمئةالد الجاذبة لابا ثمار الخو ) 2790 رداً( وذبابة اة ة البحر الأبيا المتوس ) 3450 ردا( لش ر أةتوبر بمتوسة لةدرجات الحة ا ررة 23.5 م° بةيس، والمتوسة الشة ر لةةم مةس: الرطوبةة النسةبية الملاويةة الأةثةر ملا مةة لت تةيس 61 ٪، كميةة الأمطةار 29 مةم و 9.4 ساعات سطوع الشمس اليوما. بالإضا ة لت ا زمس ذروة الةثا ةة العدديةة لابابةة ثمةار الخةو وذبةا البحةر الأبةيا المتوسة مة ن ة الثمةار ةا بسةاتيس الحم ةيات والخةةو بمنطقةة الد ا رسةة. يعتبةر اةةاا البحةم الأول مةس نوعةه ةةا ليبيةا، والبيانةات المتحئةم علي ةةا جا ت متوا قة م العديد مس الد ا رسات السابقة خاصة ا بلدان منطقة البحر الأبيا المتوس والبلةدان المجةاورة، والتةا تسةاام ةا الرقابة الموسمية ل اه الآ ات والتخطي المستقبلا لاست ا رتيجية برنام ا ظم المكا حة المتةاملة لت ات. الكلمتا المفتاحيتة: Bactrocera zonata ، Ceratitis capitata ، العوامةم المناخيةة، ديناميكيةة العشةالر، الحم ةيات، الخةو ، المئالد، ط ا ربلس، ليبيا
نوال عبد السلام محفوظ, هدي مصطفي عمر الشبة(1-2022)

في هذه الدراسة ثم تحضير ثلاث متصلات مختلفة: 1- ذات نظام حلقي كبير (1,4,7,10 tetraaza 2,3,8,9 tetra phenyl tetraocta,1,3,7,9 diene) 2- ذات نظام متبادل ligand tetradentate conjugated benzidine)” acetylacetonato)- bis) - ذات نظام شبه حلقي مفتوح ligand macrocycle open ” ethylendiamin) acetylacetonato))( bis كما تم تحضير المركبات التناسقية MLn لكل من المتصلات السابقة مع 2+M= 2+ Co , 2+ Cu Zn 2+ و المقارنة بينها من حيث التركيب و النشاط الحيوي و السلوك الكهروكيميائي وتبرز أهمية هذه المركبات التناسقية " ذات النظام الحلقي الكبير" من خلال نشاطها الحيوي المشابه لتلك الأنظمة الحيوية الموجودة في جسم الإنسان، ودورها في العديد من المجالات الحيوية و الطبية والصناعية .ولإيجاد الصيغة الأولية و التركيب الهندسي لهذه المركبات التناسقية تمت دراستها بطرق التحليل الفيزيائية و منها : درجة الانصهار m.p0C وتراوحت بين oC300 > 107 والموصلية EC والذوبانية S والتحليل العنصري CHN والتحاليل الطيفية مثل طيف الاشعة تحت الحمراء FT-IR وطيف الرنين المغناطيسي 1H-13C NMR . ومن خلال التحاليل أمكن الوصول إلى النتائج الآتية -تدل قيم درجات الانصهار المتوسطة على أن كل المركبات التي تم تحضيرها يغلب عليها طابع التساهمية و ليست مركبات أيونية -تدل نتائج اختبار الذ وبانية في المذيبات المعروفة منها) (DMSO, DMF, Chloroform,..Methanol على الطبيعة غيرألكتروليتية لها , كما وجد أن معظمها يذوب في DMSO وتقل ذوبا نيتها في المذيبات الأخرى. - ومن خلال القيم المنخفضة لموصلية هذه المواد و التي تتراوح (47-11 Ohm-1cm2.mol-1) ، على أنها غير ألكتروليتية مما يدعم السلوك التساهمي و التناسقي بين الذرات المانحة في المتصلات و ذرة الفلز - ومن خلال دراسة التحليل العنصري للمركبات, أظهرت النتائج تطابقاً كبيراً بين قيم النسبة النظرية والعملية للعناصر C%,H%,N% ، وذلك بما يتوافق مع الصيغ الأولية و التراكيب الهندسية المقترحة للمركبات التي تم تحضيرها.- من نتائج طيف الأشعة تحت الحمراء(4000-600cm-1), ويلاحظ حدوث إزاحة في قيمة الامتصاص عند ارتباط المتصلة بأيون الفلز لتكوين روابط تناسقية (1500-1600cm-1) بالارتباط بذرة النيتروجين لمجموعة الازوميثين((-C=N-, وكذلك (cm-11200-1300) بالارتباط بذرة الأوكسجين لمجموعة -C-O-) ) و يمكن تفسير هذه الإزاحة بسحب للإلكترونات من المتصلة وحدوث الترابط الارجاعي من طرف الفلز مما يسبب ضعفا لبعض الروابط - ومن خلال دراسة نتائج طيف الرنين المغناطيسي NMR ,يتضح الارتباط التساهمي للمتصلات مع أيون الفلز وذلك بالمقارنة بين طيف المتصلة و طيف الفلز. اتضحت إزاحة قمم معينة1H NMR proton ( 7-8ppm); and 13C NMR -C=N ( 150- 170ppm) إلى مواقع أخرى نتيجة لارتباط المتصلة بالفلز. - ولدراسة السلوك الكهروكيميائي للمركبات المحضرة تم استخدام الطريقة الكهروكيميائية CV وذلك لإيجاد جهد الاختزال و الأكسدةRedox Couple و علاقتها بالسلوك الحيوي لهذه المركبات.ويمكن ملاحظة أن جهد الاختزال للفلز يقل عند ارتباطه بالمتصلة المانحة و هذا يزيد من نشاطه الحيوي المتوقع. - وتمت أيضا ًدراسة السلوك الحيوي للمركبات المحضرة وإمكانية استخدامها كمضادات لنمو البكتريا. حيث أظهرت معظمها القدرة علي تثبيط نمو أنواع معينة من البكتريا ومنها Staphylococcus aureus و Escherichia coli حيث بلغت درجة الممانعة "مم 16-10" بالنسبة للمادة القياسية المستعملة الفينول "مم 30-28 " . ومن خلال مقارنة النتائج نلاحظ إن المركب التناسقي يعطي أكثر تثبيطا للبكتيريا مقارنةً بالمتصلة. كما إن النحاس يعطي أفضل درجة ممانعة . ويتدرج النشاط البيولوجي في الزيادة حسب الترتيب الأتي :(+2Cu < < Co2+ +2 Zn). Abstract In this study, three different Schiff bases were prepared: 1- (L1) : macrocycle ligand (1,4,7,10 tetraaza 2,3,8,9 tetra phenyl tetraocta,1,3,7,9 diene macrocycle).2- (H2L2) : conjugated tetradentate ligand (bis(acetylacetonato) 4,4'benzidine(.3- (H2L3) : open macrocycle ligand (bis(acetylacetonato) ethylendiamine(.The metal complexes of these ligands “MLn “ where “M2+= Co+2 ,Cu+2 ,Zn+2 “ were prepared by direct reaction of metal with ligands L1 ,H2L2 ,H2L3. This study is an attempt to prepare macrocycle metal complexes and other ligand metal complexes, which are potentially biologically active similar to those in the biological systems, and to compare these complexes characters with each other and with corresponding molecules in the biological systems. These complexes were synthesized and characterized by several physical methods: melting point (mp .oC ), solubility(S), electric conductivity(EC), elemental analysis (C H N), FT-IR spectroscopy, 1H NMR and 13C NMR spectrometer . - Melting point: the moderate values of the melting points (107 oC< 300 oC ) indicate that all of these compounds have a covalent (coordinative) nature , and are not ionic compounds. -In addition to that the solubility test of these complexes, in suitable solvents ,shows that most of the complexes are slightly soluble in common organic solvents (DMSO,DMF, Chloroform and) methanol.But most of them show maximum solubility in DMSO at room temperature, this indicates that all of these compounds have a covalent nature. -Molar conductance measurements show low molar conductance (11 – 47 S cm2 mol-1) which indicate that the complexes are non electrolytes. These results support the coordination behavior for these complexes. - Elemental analysis (C H N) shows a close coincidence between the experimental values and the theoretical values of %C,%H and %N which were calculated according to the proposed structures. -FT-IR spectra(4000-600cm-1) manifest the coordination of the ligands to the metal ion through the azomethine nitrogen (-C=N-) (1500-1700cm-1) and the oxygen atom of the (-C–O-) (1200-1300) . -1H NMR and 13C NMR spectra showed peaks which are characteristic to the aromatic ligands , ”aromatic” 1H NMR proton ( 7- 8ppm) and 13C NMR -C=N ( 150- 170ppm) are shifted to different field on complexation with metal . This manifests coordination of the ligands to metal ion. -The electrochemical behavior: the complexes were extensively investigated by electrochemical method using cyclic voltammetry (CV) to find a correlation between the redox potential and the antimicrobial activity of these complexes, a lower redox potential enhances higher biological activity. - Antimicrobial screening: the synthesized compounds have been screened against some microorganisms Escherichia coli (gram negative ), Staphylococcus aureus (gram positive), with the help of ‘using cup – cut diffusion method. The inhibition zone range between (11-16mm) against phenol as positive standard(28-30mm) and DMSO as negative control: The activity data show that , the metal complexes to be more potent antibacterial than the parent Schiff base ligand against the tested bacterial species. Also, copper complexes show the best antimicrobial activity against the tested microorganisms, and the biological activity of the complexes increases in this order :( Cu+2 > Co+2 > Zn+2 ).
سهيلة إبراهيم بالقاسم كارة (2013)